Rita Tennyson, 51 ans, a réalisé que quelque chose n'allait pas dans sa santé lorsqu'elle a ressenti une série de symptômes anormaux et pour la plupart inexpliqués au début de la vingtaine. Parmi eux : engourdissements, faiblesse musculaire, nausées, vertiges et paralysie faciale. À un moment donné, on lui a diagnostiqué une infection de l'oreille : un médecin a déclaré qu'elle avait probablement eu un virus pénétrant dans son oreille alors qu'elle visitait SeaWorld par une journée venteuse. Au fil des années, Tennyson n’avait aucune idée de ce qui se passait avec son corps, mais elle avait le fort sentiment que quelque chose n’allait vraiment pas.
Il s’avère que Tennyson n’avait pas d’otite ; elle a sclérose en plaques (SEP), une maladie neurologique chronique qui affecte le système nerveux central, qui comprend le cerveau et la moelle épinière. MS. symptômes peut varier d'une personne à l'autre, mais certains de ses premiers signes peuvent inclure des problèmes de vision, des engourdissements et des picotements, une faiblesse des bras ou des jambes, des changements d'équilibre et de coordination et une sensibilité à la chaleur. Une chose importante à comprendre à propos de S.M. c’est qu’il ne peut pas être diagnostiqué à l’aide d’un seul test. Au lieu de cela, un MS. diagnostic est réalisée grâce à une combinaison de facteurs, notamment les antécédents médicaux d'une personne, un examen neurologique, des tests comme une IRM et une ponction lombaire (ponction lombaire), des analyses de sang pour exclure d'autres maladies et un examen physique. L’expérience de Tennyson n’est pas vraiment unique ; un M.S. le diagnostic peut être difficile, et de nombreux S.E. les symptômes se chevauchent avec ceux d’autres conditions. C'est son histoire, racontée à l'écrivaine spécialisée dans la santé Beth Krietsch.
J'ai appris que j'avais la SEP. quand j'avais 26 ans, mais le chemin vers un diagnostic précis a été long. Mes symptômes ont commencé l’été après avoir obtenu mon diplôme universitaire, alors que je travaillais comme serveuse et que j’ai laissé tomber quelque chose par hasard. J'avais également ressenti un peu d'engourdissement dans mes bras, alors je suis allé chez le médecin et ils m'ont programmé des tests nerveux. Les résultats n’ont montré que quelque chose n’allait pas, alors ils ont simplement dit de leur faire savoir si des symptômes similaires réapparaissaient.
Zuar Palmeirense
L'année suivante, j'ai commencé j'ai vraiment le vertige et j'avais des nausées, et j'avais aussi des vertiges. Je m'allongerais et je ne pourrais pas bouger. Si je me levais, je vomirais. La situation est devenue si grave que je suis allée aux urgences, où un médecin m'a dit que je devais avoir une infection de l'oreille interne. Ils m’ont rougi les oreilles et m’ont renvoyé, mais le soulagement n’a pas duré très longtemps.
Peu de temps après, je suis retourné dans ma ville natale pour un mariage et j'ai amené mon petit ami de l'époque, qui est maintenant mon mari. Là-bas, les nausées et les vomissements sont revenus et ma mère a supposé que j'étais enceinte. Mais je savais que cela ne pouvait pas être le cas : c’était la même nausée que j’éprouvais depuis un moment.
L’année suivante, j’ai ressenti une paralysie d’un côté de mon visage. C’était tellement grave que je ne pouvais même pas sourire ou me dégager les narines de ce côté-là. On m’a diagnostiqué la paralysie de Bell, une maladie qui provoque une paralysie ou une faiblesse temporaire des muscles du visage, donnant l’impression que la moitié de votre visage est tombante. Cela peut paraître étrange, mais j’étais en fait très soulagé car cela signifiait que j’avais un diagnostic concret que les gens pouvaient réellement voir. Auparavant, bon nombre de mes symptômes invisibles étaient des choses que je ne pouvais que ressentir. La paralysie de Bell est quelque chose que d’autres personnes pouvaient voir de leurs propres yeux, donc, d’une certaine manière, j’en étais heureux.
Mais cela fut de courte durée. Mes symptômes ne s’additionnaient pas complètement et mon médecin s’est vite rendu compte que je n’avais pas la paralysie de Bell. Avec le recul, nous savons que la paralysie était probablement due à un Problème nerveux lié à la SEP , mais à l’époque nous n’en avions aucune idée. Mon médecin pensait en fait que j'avais un virus qui était entré par mon oreille lors d'un récent voyage à SeaWorld. C'était une journée venteuse, alors il s'est dit : « Oh, ça devait être ça, le virus est entré par ton oreille avec le vent.
Zuar Palmeirense
C’était une période effrayante car, même si je croyais ce que disaient mes médecins, cela me semblait étrange qu’il y ait autant de symptômes différents qui ne pouvaient pas être expliqués. J'ai commencé à sentir que quelque chose n'allait vraiment pas chez moi. J'allais fréquemment aux urgences. J’ai même dit à mon petit ami que je ne voulais pas penser au mariage tant que je n’aurais pas compris ma santé.
À cette époque, j’ai commencé à voir des points gris dans ma vision, mais au début, je pensais simplement que j’avais laissé mes lentilles trop longtemps. Les spots ressemblaient à des flotteurs, et j’ai supposé que ce n’était pas grave. J’avais environ 25 ou 26 ans à l’époque, donc je ne m’attendais vraiment pas à autre chose. Je suis allé chez mon optométriste habituel et il m'a orienté vers un ophtalmologiste. Je suis allé passer un examen de la vue et immédiatement après, il m'a dit : je pense que tu as la SEP. Est-ce que quelqu'un vous a déjà dit cela auparavant ? Je lui ai dit non et il a dit qu'il allait appeler mon médecin traitant et lui dire de me faire passer une IRM. Donc, en gros, un ophtalmologiste m'a diagnostiqué une SEP.
Entre la rencontre avec l'ophtalmologiste et je vais passer l'IRM , ma vision ne cessait de se détériorer. Je ne voyais rien dans ma vision périphérique et c’était complètement désorientant. J'ai dû marcher avec une canne car je ne voyais presque rien. J’ai même dû manquer un événement professionnel parce que je ne voyais tout simplement pas correctement.
nom d'une chienne
Mon médecin traitant m'a alors orienté vers un neurologue. Même si le médecin soupçonnait fortement que j’avais la SEP, l’obtention d’un diagnostic a pris beaucoup de temps, principalement parce qu’il n’existe pas un seul test permettant de poser le diagnostic. Il s’agit plutôt d’une série de tests qui consistent à exclure d’autres maladies. J'ai passé une IRM, une ponction lombaire, un test de grossesse et bien d'autres examens. Il y avait beaucoup de rendez-vous et beaucoup d'attente. J'ai finalement reçu un diagnostic de SEP. en avril 1997. Il a fallu plus d'un an pour obtenir un diagnostic à partir du jour où mon ophtalmologiste a dit qu'il soupçonnait la SEP.
Quand j’ai reçu le diagnostic, ce fut un tel soulagement et j’étais très reconnaissant. Tout le monde pensait que c'était un peu étrange que je sois reconnaissant, mais j'étais tellement heureux parce que, maintenant que j'avais un diagnostic, il y avait des médicaments que je pouvais prendre et des choses que je pouvais faire pour gérer mon état. Avant, c’était très effrayant et je n’avais aucune idée de ce qui allait se passer. Avec le diagnostic, j'ai enfin pu faire des recherches sur la maladie, obtenir des informations de mon médecin et faire quelque chose. J'avais peur, mais avec le diagnostic, j'ai enfin pu mettre en œuvre un plan pour vivre avec la SEP.
En rapport:
- 7 questions à poser à votre médecin après une SEP Diagnostic
- 8 façons dont les personnes atteintes de sclérose en plaques prennent soin de leur santé mentale
- Voici ce que signifie avoir la SEP M'a appris l'amour et les relations
