Votre système immunitaire est la première ligne de défense de votre corps pour repousser les substances nocives qui peuvent entraîner de graves infections. Il filtre les envahisseurs indésirables, comme certains virus ou bactéries, à l'aide de cellules immunitaires spéciales, d'anticorps et de divers points de contrôle de sécurité (comme votre peau, votre système digestif et votre système lymphatique), par exemple. Médecine Johns Hopkins . Si vous êtes immunodéprimé, un ou plusieurs de ces systèmes ne fonctionnent pas à plein régime, ce qui affaiblit les défenses de votre corps et vous rend plus vulnérable aux maladies.
Comme nous l’avons appris pendant la pandémie, les personnes immunodéprimées doivent souvent traverser la vie avec une prudence particulière pour protéger leur santé – et les besoins de chaque personne ne sont pas identiques. Les conditions affectant le système immunitaire sont souvent invisibles pour les autres, mais de nombreuses célébrités ont parlé de leurs propres expériences en matière d'immunodépression. Ci-dessous, ils partagent leurs histoires sur ce que c'est que de vivre avec immunité affaiblie .
1. Kesha
En juin, Kesha révélé en exclusivité à SelfGrowth qu'on lui avait diagnostiqué déficit immunitaire commun variable (CVID), une maladie d'immunodéficience primaire (PIDD) qui l'expose à un risque de développer des infections récurrentes et potentiellement graves. La cause n’est pas entièrement comprise, mais on pense qu’elle est liée à un mélange de facteurs génétiques et environnementaux qui limitent la capacité d’une personne à produire suffisamment d’anticorps protecteurs. Dans le cas de Kesha (comme 25 % des personnes atteintes de cette maladie), les infections récurrentes s’accompagnent de problèmes auto-immuns qui amènent le système immunitaire à attaquer par erreur des parties saines du corps pour tenter de le protéger. Le CVID peut également s’accompagner de symptômes inconfortables, tels que des difficultés respiratoires, des problèmes gastro-intestinaux, des douleurs et un gonflement des articulations et de la fatigue.
Avant que Kesha ne reçoive le diagnostic, elle essayait simplement de contourner la fatigue qu’elle ressentait souvent. J'ai eu beaucoup de mal à dire non aux interviews ou aux séances photo, a-t-elle expliqué. Cela a conduit à un grave épuisement physique et mental. Désormais, elle donne la priorité au repos pour rester en bonne santé. J'ai appris après mon diagnostic que le sommeil est la chose la plus importante, a-t-elle déclaré. J’ai l’impression que je suis encore en train de rattraper mon retard sur mon adolescence et ma vingtaine. Mais j’essaie de dormir le plus possible et je dois le protéger farouchement.
2. Selena Gomez
Gomez parle depuis longtemps ouvertement de son expérience avec le lupus, une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque ses propres tissus, provoquant une inflammation des articulations, de la peau, du cœur, des poumons, des reins et ailleurs. La condition entraîne une multitude de symptômes , y compris la douleur chronique, la fatigue, la fièvre, les plaies buccales et les problèmes rénaux.
Gomez a parlé pour la première fois publiquement de son diagnostic de lupus en 2015 après avoir pris une pause dans sa tournée mondiale pour suivre une chimiothérapie et tout traiter mentalement. J'aurais pu avoir un accident vasculaire cérébral, dit-elle Panneau d'affichage . Je me suis enfermé jusqu'à ce que je sois à nouveau confiant et à l'aise.
En 2017, Gomez a révélé qu’elle avait également reçu un diagnostic de néphrite lupique – une complication du lupus qui affecte les reins – et qu’elle avait dû recevoir une greffe de rein cette année-là. En fait, c’est arrivé à un point où c’était une question de vie ou de mort, a déclaré Gomez lors du gala Breaking Through de la Lupus Research Alliance 2017, selon ET! Nouvelles . Heureusement, une de mes meilleures amies [Francia Raisa] m'a donné son rein, et c'était le cadeau ultime de la vie. Et je vais plutôt bien maintenant.
La femme de 31 ans a continué de parler franchement de sa vie avec le lupus, notamment de la façon dont cela affecte sa santé mentale et la santé mentale. effets secondaires des médicaments elle expérimente – dans l’espoir de sensibiliser les gens aux maladies chroniques. Oui, nous avons des jours où nous nous sentons peut-être mal, mais je préfère de loin être en bonne santé et prendre soin de moi, a-t-elle déclaré dans une diffusion en direct TikTok partagée sur Gazouillement en février. Mes médicaments sont importants, et je crois qu'ils sont ce qui m'aide, a-t-elle poursuivi, je voulais juste… encourager tous ceux qui ressentent une sorte de honte pour exactement ce qu'ils traversent, et personne ne connaît la véritable histoire.
3. Vénus Williams
En 2011, après se retirer de l'US Open en raison d'une maladie, Venus Williams a reçu un diagnostic de syndrome de Gougerot-Sjögren , une maladie auto-immune caractérisée par des douleurs articulaires, de la fatigue et ses symptômes caractéristiques : yeux secs et bouche sèche . Il a fallu sept ans à la joueuse de tennis pour enfin obtenir des réponses sur son état, a-t-elle déclaré dans un communiqué de 2022. Vidéo YouTube .
Je suis littéralement tombée trop malade pour continuer à pratiquer un sport professionnel, se souvient-elle. Elle a déclaré qu’elle n’avait pas pu concourir pendant environ neuf mois. J'ai dû apprendre à me reposer, il y avait des moments où je me suis simplement poussé… Je m'écrasais littéralement et je ne pouvais pas me relever, a-t-elle ajouté.
Dans une interview de 2019 avec Prévention , elle a détaillé la difficulté à obtenir un diagnostic, d’autant plus que tant de maladies auto-immunes sont difficiles à détecter. Je me sentais hors de contrôle, dit-elle.
Heureusement, Williams a reçu un traitement qui a fonctionné, mais sa guérison ne s’est pas produite du jour au lendemain. Au début, je devais juste attendre pour aller mieux, dit-elle Prévention . L’un des médicaments que j’avais pris a mis six mois à agir. Il y en avait un autre qui a pris un à trois mois. C'était une sorte de jeu d'attente jusqu'à ce que vous puissiez revenir à ce que vous faisiez, a-t-elle poursuivi. Avant de prendre des médicaments, ma qualité de vie n’était pas aussi bonne car j’étais extrêmement mal à l’aise. Le simple fait d'être en vie était très inconfortable. J'étais épuisé au point que j'étais toujours mal à l'aise ou j'avais mal.
Williams est maintenant de retour sur le terrain grâce à l'aide de ses médecins et à des choix de vie favorables. Je vis avec le syndrome de Sjögren tous les jours et je continue de trouver un moyen de gagner ma vie, de faire carrière et d'en tirer le meilleur parti, a-t-elle déclaré dans la vidéo YouTube. Ce n’est pas toujours facile, mais cela fait partie du défi.
4. Carrie Ann Inaba
En 2021, Carrie Ann Inaba gauche Le discours se concentrer sur sa santé. Au cours de sa vie adulte, on lui a diagnostiqué diverses maladies auto-immunes, notamment le lupus, le syndrome de Sjögren et la polyarthrite rhumatoïde, comme elle l'a écrit sur son blog. Conversations de Carrie-Ann .
Lorsque j’ai reçu mon diagnostic, certains m’ont encouragé à garder mes difficultés pour moi, mais j’ai découvert qu’il a toujours été préférable d’être honnête à propos de mes besoins et de mes réalités plutôt que de garder le silence. Je crois fermement au partage de mon voyage, a écrit Inaba dans un article de 2021.
Au cours des deux dernières années, Inaba a travaillé avec une équipe de professionnels de la santé pour adapter son plan de traitement et apporter des ajustements à son mode de vie qui soutiennent sa santé. Elle se consacre désormais à être une guerrière auto-immune et une défenseure des autres personnes atteintes de maladies invisibles. Je veux partager ce que je fais pour pouvoir aider les gens, a-t-elle déclaré Yahoo l'année dernière. Je vais mieux maintenant que dans ma vie… Je suis tellement plus conscient maintenant de ce qu’il faut pour maintenir mon bien-être.
5. Sarah Hyland
Famille moderne Sarah Hyland est née avec une dysplasie rénale, une maladie congénitale dans laquelle l'organe ne s'est pas complètement développé in utero, selon le Association américaine d'urologie . Cette maladie a provoqué une insuffisance rénale chez Hyland à l'âge de 21 ans. Afin de sauver sa vie, elle a subi une greffe d'un rein donné par son père. En 2016, son corps a commencé à le rejeter, comme elle a dit à SelfGrowth dans une interview en 2018. Lorsque vous recevez une greffe d'organe, il s'agit essentiellement d'un élément étranger dans votre corps, a-t-elle expliqué. Votre système immunitaire voudra l’attaquer et se demandera : « Qu’est-ce que c’est ? Ce n’est pas censé être ici.
En 2017, Hyland a continué dialyse , un traitement qui filtre les déchets du sang lorsque les reins ne le peuvent pas. Les médecins ont retiré le rein donné cette année-là. Peu de temps après, son jeune frère lui en a offert un. Aujourd’hui, la femme de 32 ans est en bonne santé, mais elle prendra des immunosuppresseurs pour le reste de sa vie. Ces médicaments empêchent son corps de rejeter le nouveau rein, mais ils augmentent également son risque de développer des infections, selon le Clinique de Cleveland . Tout se passe bien, même si elle ne peut plus profiter de son agrume préféré car il interfère avec les médicaments. Ce qui me manque le plus, c'est le pamplemousse, a-t-elle déclaré à SelfGrowth. J’adore le pamplemousse.
6. Selma Blair
En 2018, Selma Blair a reçu un diagnostic qui donnait du sens à 40 ans de valeur de symptômes débilitants. On lui a dit qu'elle souffrait de sclérose en plaques, une maladie auto-immune neurodégénérative dans laquelle le système immunitaire attaque les fibres nerveuses saines du cerveau et de la colonne vertébrale, ce qui a un impact sur la mobilité, la parole et les fonctions cérébrales.
Les symptômes de Blair comprenaient des maux de tête lancinants, des fièvres constantes et des membres engourdis qui semblaient incontrôlables, comme elle l'a écrit dans ses mémoires : Méchant bébé . D’ici 2021, après subir une chimiothérapie et une greffe de cellules souches, Blair est entrée en rémission, ce qui signifie qu'elle a cessé de perdre ses capacités, a-t-elle déclaré à SelfGrowth en janvier. Je vais tellement mieux, mais cela hante mes cellules physiques. C'est là. Certaines personnes se réveillent deux ans plus tard et se disent : « Je suis guérie ! Les couleurs sont plus vives !’ Mais je n’ai jamais eu ce moment-là. J'ai juste arrêté d'avoir une régression.
Le Intentions cruelles l’actrice ne laisse pas cela l’empêcher de défendre les autres. Elle l'a fait dans ses mémoires, dans son documentaire Présentation de Selma Blair , et lors d'une apparition sur Danse avec les stars qui a ému ses juges aux larmes. Je ne trouve pas le plaidoyer éprouvant, a-t-elle déclaré à SelfGrowth. Je sais que c’est pour les autres plus que pour moi, et ça me fait me sentir mieux. C’est vraiment le cas.
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